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免(mian)疫T細胞用生物力(li)“an)觥背chu)腫瘤細胞
2020-02-19 17:51:35來源︰科技日報(bao)編(bian)輯︰

免(mian)疫治(zhi)療(liao)通(tong)過激活免(mian)疫T細胞的功能,可特異(yi)型(xing)性識別並(bing)消滅腫瘤細胞。探析免(mian)疫T細胞表面受體(ti)對腫瘤細胞上新抗原的識別機制,是免(mian)疫學領域的研究難點。

21日,記者從浙江(jiang)大學了解到,該(gai)校醫學院陳偉教授(shou)課題組聯合(he)中科院生物物理研究所婁(lou)繼忠團隊在國(guo)際期刊《分子細胞》發表最新研究成果(guo),揭示了T細胞表面受體(ti)精準特異(yi)性識別非我抗原的分子機制,為(wei)尋找腫瘤新抗原以(yi)及基于新抗原的T細胞免(mian)疫治(zhi)療(liao)提供(gong)了基礎理論和技術支持。

早在2014年,陳偉教授(shou)便發文指出(chu)︰TCR與激動型(xing)的抗原分子之間會(hui)產(chan)生特異(yi)性相互作用,且生物力(li)可以(yi)增(zeng)強kong)夥葑饔茫 佣糯ldquo;自我”與“非我”抗原之間的差別。

此(ci)次研究中,陳偉帶領團隊對這個過程中的分子機制進行了深入挖(wa)掘(jue)。他(ta)們發現,T細胞通(tong)過TCR分子與“非我”抗原相互作用後,生物力(li)促使“非我”抗原的構象發生變化並(bing)與TCR形成“逆鎖(suo)鍵”,TCR與非我抗原“粘貼”更加緊(jin)密且相互作用增(zeng)強;同時(shi)bao) 雜ldquo;自我”抗原,不(bu)發生上述構象變化。

“這個生物力(li),就(jiu)好像(xiang)釣魚時(shi)bei)愀偷囊yi)個拉力(li)——一(yi)拉魚竿,魚與魚鉤更加吃緊(jin)。”陳偉介紹,在不(bu)加力(li)的na)榭kuang)下(xia),“自我”與“非我”抗原與TCR的結合(he)時(shi)間差不(bu)多;但是在加力(li)的na)榭kuang)下(xia),“非我”抗原與TCR的結合(he)時(shi)間要長出(chu)十幾倍。生物力(li)通(tong)過引發抗原呈遞(di)分子的構象變化,多部(bu)級聯放大“自我”和“非我”抗原的差別,幫助TCR實現精準的“非我”抗原識別。

陳偉表示,研究結果(guo)對未(wei)來新生抗原的精確預測、新興(xing)免(mian)疫治(zhi)療(liao)藥物的開發,以(yi)及優化疾病(bing)臨床免(mian)疫治(zhi)療(liao)方(fang)案(an)均有(you)xing)貧 饔謾記者江(jiang)耘(yun) 實習生洪恆(heng)飛 通(tong)訊員柯溢(yi)能)

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